Birth Defect Prevention:बाळात जन्मदोष येऊ नये म्हणून प्रेग्नन्सीत करा 'ही' टेस्ट, प्रत्येक महिलेला माहितीच हवी प्रक्रिया
मराठी बातम्या  /  लाइफस्टाइल  /  Birth Defect Prevention:बाळात जन्मदोष येऊ नये म्हणून प्रेग्नन्सीत करा 'ही' टेस्ट, प्रत्येक महिलेला माहितीच हवी प्रक्रिया

Birth Defect Prevention:बाळात जन्मदोष येऊ नये म्हणून प्रेग्नन्सीत करा 'ही' टेस्ट, प्रत्येक महिलेला माहितीच हवी प्रक्रिया

Jan 16, 2025 09:48 AM IST

How are birth defects detected In Marathi: गर्भधारणेच्या काही आठवड्यांनंतर, बाळाचा डीएनए आईच्या रक्तप्रवाहात मिसळतो आणि त्यामुळे त्याची चाचणी करणे सोपे होते. या चाचणीमध्ये, आईच्या रक्तातून डीएनए नमुना घेतला जातो आणि त्यात असलेल्या महत्त्वाच्या अनुवांशिक माहितीची चाचणी केली जाते.

Birth Defect Prevention Month
Birth Defect Prevention Month (freepik)

What is non-invasive prenatal testing in Marathi: नॉन-इनवेसिव्ह प्रीनेटाल टेस्टिंग ही एक चाचणी आहे जी न जन्मलेल्या बाळामध्ये अनुवांशिक दोष आणि असामान्यता तपासते. गर्भधारणेच्या काही आठवड्यांनंतर, बाळाचा डीएनए आईच्या रक्तप्रवाहात मिसळतो आणि त्यामुळे त्याची चाचणी करणे सोपे होते. या चाचणीमध्ये, आईच्या रक्तातून डीएनए नमुना घेतला जातो आणि त्यात असलेल्या महत्त्वाच्या अनुवांशिक माहितीची चाचणी केली जाते. या प्रक्रियेत, मुलाला कोणत्याही प्रकारची असामान्यता किंवा कोणत्याही प्रकारचा धोका आहे का हे तपासले जाते.

या चाचणीमुळे कोणता सिंड्रोम आढळतो?

खालील गुणसूत्र विकृती शोधण्यासाठी NIPT चाचणी ही एक विश्वासार्ह पद्धत आहे...

-डाउन सिंड्रोम

-टर्नर सिंड्रोम

-एडवर्ड्स सिंड्रोम

-पटाऊ सिंड्रोम

ही चाचणी वर नमूद केलेल्या सर्व परिस्थिती सहज आणि अचूकपणे शोधते. एक गोष्ट लक्षात ठेवावी की, ही फक्त एक स्क्रीनिंग आहे. याद्वारे, आपण फक्त हे शोधू शकतो की मुलाला असा काही विकार आहे का किंवा असा विकार होण्याची शक्यता आहे का. अनुवांशिक विकारांसाठी अधिक तपशीलवार आणि जटिल चाचणीसाठी, तुमचे डॉक्टर अ‍ॅम्निओसेन्टेसिसची शिफारस देखील करू शकतात.

डाऊन सिंड्रोम शोधण्यासाठी NIPT चाचणी खूपच संवेदनशील ठरू शकते. जर चाचणीच्या निकालांमध्ये बाळाला डाउन सिंड्रोम होण्याचा धोका असल्याचे दिसून आले, तर बाळाच्या आरोग्याबद्दल अधिक अचूक माहिती मिळविण्यासाठी पुढील कोरिओनिक व्हिलस सॅम्पलिंग आणि अ‍ॅम्निओसेन्टेसिस चाचण्या करण्याची शिफारस केली जाते.पीसीपीएनडीटी कायद्याविरुद्ध आहे आणि एनआयपीटीसह कोणत्याही चाचणीद्वारे बाळाचे लिंग निश्चित करणे बेकायदेशीर आहे.

NIPT ची प्रक्रिया काय आहे?

आईचे वय वाढत असताना, न जन्मलेल्या बाळाला डाउन सिंड्रोम होण्याचा धोका वाढतो. सहसा, डॉक्टर पहिल्या तिमाहीत आईच्या रक्त चाचणीची एकत्रित चाचणी (ड्युअल मार्कर चाचणी) आणि विशेष अल्ट्रासाऊंड स्कॅन (ज्याला एनटी स्कॅन म्हणतात) करून बाळाच्या आरोग्याचे निदान करण्याचा प्रयत्न करतात. एनटी स्कॅनच्या मदतीने, बाळाच्या डोक्याच्या मागील बाजूस असलेल्या द्रवाची तपासणी केली जाते आणि त्यातील द्रवाचे प्रमाण निश्चित केले जाते. वयानुसार होणाऱ्या जोखमीचे मूल्यांकन करण्यासाठी आणि बाळाला डाउन सिंड्रोम आहे की नाही हे अचूकपणे ठरवण्यासाठी ड्युअल मार्कर चाचणी आणि एनटी स्कॅनचा वापर केला जातो. जर चाचणीच्या निकालांमध्ये बाळाला डाउन सिंड्रोमचा धोका असल्याचे दिसून आले तर NIPT चा सल्ला दिला जातो. या प्रक्रियेत, एक साधी रक्त तपासणी केली जाते जी तपासणीसाठी प्रयोगशाळेत पाठवली जाते.

Whats_app_banner